《Blood》发表张巍课题组成果：裂解活化血小板抑制肺癌转移 图为张巍（左一）指导学生读取实验数据
癌细胞的“无限增殖”和不可控的“转移复发”被称为是癌症的两大黑手。90%的癌症患者最终的死亡原因都是由于癌症转移，其成为了扼杀癌症病人生命的重要元凶。癌细胞从原发性肿瘤处脱离转移需要得到其所在环境中其他细胞的帮助。此外，另一个重要“帮凶”就是血小板，这种血细胞的正常生理功能是促进止血和凝血。肿瘤微环境中血小板功能的损害有可能成为一个临床上有用的途径来抑制肿瘤转移。
8月9日，国际著名学术期刊《Blood》(2011年影响因子: 9.898)在线发表了我校上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心张巍博士课题组的最新研究发现：通过优先破裂肿瘤微环境中的活化血小板抑制肺癌转移。
图左上呈现的小鼠肺部，左为在血小板促进下的肿瘤细胞转移；
右为血小板被抑制，肿瘤细胞迁移明显
张巍博士课题组与上海交通大学医学院、美国纽约大学医学院的科研人员合作，利用一种新型抗血小板整合素单链抗体(A11)优先裂解活化血小板。在这项研究中，他们检测了A11对肺转移形成的影响。在Lewis肺癌（LLC）转移模型中，研究人员证实LLC肿瘤接种前后4小时使用A11可有效降低小鼠肺表面瘤结节的平均数目和肿瘤的平均体积。封闭A11在血小板上的结合位点可逆转其抗肿瘤转移活性。体内外研究表明: A11对肿瘤血管新生无影响,其基本的抗肿瘤机制是联合抑制了活化血小板与肿瘤细胞、血小板与内皮细胞及血小板与单核细胞之间的相互作用，溶解已形成的血小板/肿瘤瘤栓。这项研究结果有可能为临床开发新型肿瘤治疗药物提供新靶点和新机制。该项研究得到了国家自然科学基金、教育部、上海市教委及上海市科委等基金的资助。
8月14日中国生命科学第一网《生物通》也配发评论，对相关研究工作进行了介绍。
